产品展厅
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产品名称：康为世纪 无内毒素质粒中提试剂盒 现货折扣
产品货号：CW2105S
现货折扣：康为世纪无内毒素质粒中提试剂盒（EndoFree Plasmid Midi Kit），欢迎联系华雅思创生物咨询购买
产品介绍：
本产品采用独·特的硅基质膜吸附技术，在碱裂解法裂解细胞的基础上，高效专一的结合质粒DNA。每次可处理5-15 mL菌液，获得多至100 μg转染级质粒DNA。使用特殊的去内毒素buffer ER，有效的去除内毒素、蛋白质等杂质。产品内另配备特殊指示剂CWBlue，保障质粒提取高效完成。
产品特点：
? 操作准确：加入颜色指示剂，保证操作的准确性，得到纯度高、质量稳定的质粒。
? 提取得率高：适用于5-15mL菌液，质粒得率可多至100μg，提高实验效率。
? 无内毒素：采用特殊的缓冲液系统和去内毒素Buffer，可获得转染级质粒。
? 适用范围广：适用于各种大小和高低拷贝数的目的质粒。
实验案例：
1. 适用于高拷贝/低拷贝质粒提取
【实验一】使用康为世纪无内毒素质粒中提试剂盒(CW2105)分别取7.5mL/15mL菌液提取高拷贝（p13）及低拷贝（PEGX）质粒，结果如下：
实验结果表明：康为世纪无内毒素质粒中提试剂盒(CW2105)应用范围广，适用于高拷贝/低拷贝质粒提取，得到的质粒纯度高，完整性好。
产品名称：康为世纪 无内毒素质粒中提试剂盒 现货
产品货号：CW2105S
额外试剂要求：
无水乙醇，异丙醇。
产品组分：
实验前准备：
1．所有组分可在干燥、室温（15-30℃）环境稳定保存1年，更长时间保存可置于2-8℃，加入RNase A的Buffer P1 置于2-8℃可稳定保存6个月。
2． 次使用前，将RNase A溶液全部加入到Buffer P1中，混匀，置于2–8℃保存，使用前需在室温中放置一段时间，恢复至室温后使用。
3． 次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。
4．使用前请先检查Buffer P2 和Buffer E3是否出现结晶或沉淀，如有结晶或沉淀现象，可在37℃水浴几分钟，即可恢复澄清。
5．注意不要直接接触Buffer P2和Buffer E3，使用后应立即盖紧盖子。
6．提取质粒的量和纯度与细菌培养浓度、菌株种类、质粒大小、质粒拷贝数等因素有关。
使用说明：
1．取5-15 ml过夜培养的菌液，加入离心管（自备）中，13,000 rpm（~16,200×g）离心1分钟收集细菌，尽量吸弃全部上清。
2．向留有菌体沉淀的离心管中加入500 μl Buffer P1（请先检查是否已加入RNase A），使用移液器或涡旋振荡器充分混匀，悬浮细菌沉淀。
3．向离心管中加入500 μl Buffer P2，温和地上下颠倒混匀8-10次，使菌体充分裂解，室温放置3-5分钟。此时溶液应变得清亮粘稠。
4．向离心管中加入500 μl Buffer E3，立即上下颠倒混匀8-10次，此时出现白色絮状沉淀，室温放置5分钟。13,000 rpm离心5分钟，吸取上清，将上清加入过滤柱（Endo-RemoverFM）中（已装入收集管），13,000 rpm离心1分钟过滤，将收集管中的滤液转移到离心管（自备）中。
5．向滤液中加入450 μl异丙醇，上下颠倒混匀。
6．柱平衡：向已装入收集管的吸附柱（Spin Columns DL）中加入200 μl Buffer PS，13,000 rpm离心2分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
7．将步骤5中滤液与异丙醇的混合溶液转移到平衡好的吸附柱（已装入收集管）中。
8．13,000 rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
9．向吸附柱中加入750 μl Buffer PW（请先检查是否已加入无水乙醇），13,000 rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液。
10.将吸附柱重新放回收集管中，13,000 rpm离心1分钟。
11.将吸附柱置于一个新的离心管（自备）中，向吸附膜的中间部位加入100-200 μl Endo-Free Buffer EB，室温放置2-5分钟，13,000rpm离心2分钟。-20℃保存质粒。
保存条件：室温（15-30℃）
产品订购信息：
品牌 货号 名称 规格
康为世纪 CW2105S EndoFree Plasmid Midi Kit 50 preps
产品名称：康为世纪 无内毒素质粒中提试剂盒 现货折扣
产品货号：CW2105S
现货折扣：康为世纪无内毒素质粒中提试剂盒（EndoFree Plasmid Midi Kit），欢迎联系华雅思创生物咨询购买
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