Odyssey成像原理
直接成像：使用红外荧光染料标记的二抗，二抗孵育完成后，直接扫描成像；而ECL的方法，使用酶（HRP或AP）标记的二抗，孵育后，还必须加酶的反应底物进行酶动力学反应，再曝光成像或压片。

Odyssey的特点

• 直接检测，操作简单：杂交以后直接扫描成像，无需胶片、暗房或复杂的染色及显色过程。        
• 双色成像：两种不同波长的红外染料对生物分子（蛋白或核酸）标记和同时检测。双色输出。两个靶分子同时检测，减少了工作量，而且杂交条件均等，便于两个数据的对比，可进行准确的量化分析。
• 高灵敏度：对于Western blots检测，灵敏度可达皮克级（pg）。
• 极宽的线性范围：在红外荧光区域，背景荧光信号大大低于可见荧光区域，因此，直接红外检测具有更宽的线性范围，可以得到清晰的、锐利的条带，一次杂交中的强信号和弱信号都可以清晰成像，从而提高了实验重复性和定量 性。
• 实验成本低：Western成本低于常规化学发光，因为无需胶片和反应底物，而且二抗可重复使用进一步降低实验成本。
• 功能强大的软件系统：提供数据管理、定位蛋白大小和定量分析等完整功能

Odyssey的主要应用

• 双色Western blots分析：蛋白的研究不仅有量化的要求，修饰性研究是很重要的一块。Odyssey的双色功能极大方便了蛋白表达丰度和修饰化蛋白的研究。

• 双色 EMSA（电泳迁移率变化分析）：Odyssey 可以直接在凝胶上进行两个启动子的分析，不需要印迹到膜上，方便、快捷、无放射性危险。

700 and 800 Overlay

• 微孔板In-Cell Western分析：Odyssey可以直接在96或384孔板对细胞内目标蛋白进行 定量，是高通量信号传导通路分析和药物筛选的 选择。
  
  
• 组织切片扫描分析
  

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